20250115 自身免疫性肝炎:当免疫系统“认错人”攻击肝脏
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- 发布时间: 2025-05-07

祁红 副主任医师 徐州矿务集团总医院放疗科
徐州市免疫学会肿瘤放射与免疫专业委员会 常务委员
徐州市立体定向放疗学组 委员
在省级及国家级核心期刊发表文章多篇
泰州市医疗行业公共关系学会健康科普专业委员会委员

我们的身体有一套强大的免疫系统,它就像忠诚的卫士,时刻保护我们免受病菌、病毒等外来侵略者的伤害。可有时候,这个卫士会“犯迷糊”,把自己身体里的正常组织当成敌人来攻击,自身免疫性肝炎就是这样一种情况,免疫系统错误地攻击了肝脏,给肝脏带来了麻烦。
正常情况下,免疫系统能够识别身体自身的细胞和外来的病原体,只对外来的有害物发起攻击。但在自身免疫性肝炎患者体内,免疫系统却发生了紊乱,把肝脏细胞当成了外来的“敌人”,派出免疫细胞和抗体去攻击肝脏,导致肝脏出现炎症和损伤。目前还不太清楚为什么免疫系统会出现这种错误,但研究发现,遗传因素、环境因素、病毒感染等都可能与自身免疫性肝炎的发病有关。比如,有些人天生就携带一些容易引发自身免疫反应的基因,在某些环境因素,如长期接触化学物质、病毒感染等的刺激下,免疫系统就可能被异常激活,从而攻击肝脏。
自身免疫性肝炎的症状比较多样,而且起病通常比较隐匿,一开始可能很不明显。有些患者可能只是感觉有点乏力,没什么力气,就像没休息好一样,但又找不到其他原因。还有些人会出现食欲不振,对平时喜欢吃的东西也没了兴趣,看到食物就觉得饱了,吃一点就不想再吃。另外,右上腹肝区可能会有隐隐的疼痛或者不适感,一般不是很剧烈,但会持续存在。随着病情的发展,如果肝脏损伤比较严重,还会出现黄疸,皮肤和眼睛的巩膜变黄,尿液颜色也会变深。有些患者还可能有关节疼痛、皮疹等肝外表现,这是因为免疫系统的紊乱不仅影响了肝脏,还波及到了其他器官和组织。
医生诊断自身免疫性肝炎,需要综合多方面的信息。首先是询问病史,了解患者的症状、家族病史等。因为自身免疫性疾病往往有一定的遗传倾向,如果家族里有其他人患有自身免疫性疾病,比如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等,那么患自身免疫性肝炎的风险也会相对增加。
接着就是各种检查。实验室检查非常重要,其中自身抗体检测是诊断自身免疫性肝炎的关键。常见的自身抗体有抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗肝肾微粒体抗体1型(抗-LKM1)等。如果这些抗体呈阳性,就提示可能存在自身免疫性肝炎。比如,ANA和SMA阳性常见于1型自身免疫性肝炎,抗-LKM1阳性则多见于2型自身免疫性肝炎。同时,还会检测肝功能指标,像谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素、白蛋白等。ALT和AST升高说明肝细胞受到了损伤,胆红素升高可能出现黄疸,白蛋白降低则提示肝脏的合成功能受到了影响。
除了实验室检查,影像学检查也有帮助。超声检查可以观察肝脏的大小、形态、结构,看看有没有肝硬化、肝纤维化等病变。CT和MRI检查则能更详细地了解肝脏的情况,对于判断病情的严重程度有一定的作用。
但是,自身免疫性肝炎的诊断不能只依靠某一项检查,因为这些抗体和肝功能异常也可能出现在其他疾病中。所以,医生还需要排除其他可能导致肝脏损伤的原因,比如病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病等。只有综合考虑病史、症状、检查结果,排除了其他病因,才能确诊自身免疫性肝炎。
一旦确诊为自身免疫性肝炎,就需要及时治疗。治疗的主要目的是抑制免疫系统的过度反应,减轻肝脏的炎症和损伤,防止病情进一步发展为肝硬化、肝衰竭等严重后果。常用的治疗药物是糖皮质激素和免疫抑制剂,通过这些药物可以调节免疫系统,让它不再攻击肝脏。同时,患者在日常生活中也要注意休息,保持良好的生活习惯,避免饮酒和使用可能损伤肝脏的药物,定期复查肝功能和相关指标,以便及时调整治疗方案。



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